透明成核劑的增透機理

　　雖然透明成核劑得以在很多行業(yè)廣泛應用，這跟其產(chǎn)品的使用特性及各項機理有著(zhù)很大的關(guān)系，想必很多用戶(hù)并不清楚本產(chǎn)品的增透機理，所以下面就其進(jìn)行詳細的介紹。

　　1、Thierry、 Garg和Kobayashi等人提出的增透網(wǎng)絡(luò )成核機理，該理論是目前較為普遍認可的增透機理。該理論認為增透劑是透明成核劑的一個(gè)特殊亞族，具有物理本身自行聚合的聚集性質(zhì)，可溶解在熔融聚丙烯中，形成均相溶液。聚合物冷卻時(shí)，透明劑先結晶形成纖維狀網(wǎng)絡(luò )，該網(wǎng)絡(luò )不僅分散均勻，且其中的纖維直徑僅有100埃，小于可見(jiàn)光的波長(cháng)，該網(wǎng)絡(luò )的表面即形成結晶成核中間心，這是因為: (1)、 這個(gè)纖維狀網(wǎng)絡(luò )具有較大的表面積，可提供較高的成核密度; (2)、纖維的直徑與聚丙烯結晶厚度相匹配，還被認為能促進(jìn)成核: (3)、 纖維很細，不能散射可見(jiàn)光。因此，透明劑作為異相晶核提高了聚丙烯的成核密度，使聚丙烯形成均一一細化的球晶，減少了對光的折射和散射，透明性增加大。

　　2、透明成核劑分子氫鍵二聚形成V型構型容納聚丙烯分子鏈的增透作用。Titus等人研究了多種芐叉多元醇類(lèi)化合物對聚丙烯的增透作用,發(fā)現具有自由羥基的二芐叉山梨醇類(lèi)化合物的增透效果顯著(zhù),而無(wú)自由羥基的二芐叉木糖醇類(lèi)化合物的增透效果很差，據此提出自由羥基是DBS類(lèi)透明劑發(fā)揮增透作用的重要條件。他們認為DBS類(lèi)透明劑首先通過(guò)分子間氫鍵二聚， 這個(gè)二聚體通過(guò)兩個(gè)連接一個(gè)透明劑分子與另一個(gè)透明劑分子之間的氫鍵而穩定下來(lái)。該二聚體形成一個(gè)V型結構，能夠很好地容納螺旋結構的聚丙烯，被粘附在V形構型中的螺旋結構聚丙烯分子運動(dòng)受到限制，一方面減少了其返回到無(wú)規線(xiàn)團的幾率，即提高了螺旋結構的穩定性，另一方面降低了結晶自由能，從而促進(jìn)成核，減小球晶尺寸達到增加透明度的效果。

　　3、透明成核劑在聚丙烯熔體中形成超分子結構的凝膠化增透作用。Shepard和Thorsten等人運用超分子結構和凝膠化理論分別研究和解釋了DBS類(lèi)透明劑對聚丙烯熔體成核結晶的影響，他們認為透明劑在聚丙烯熔體中形成超分子結構的凝膠化成核作用。由于DBS類(lèi)化合物分子內存在兩個(gè)自由羥基，因而在聚丙烯熔點(diǎn)以上的溫度下能夠通過(guò)氫鍵作用形成具有超分子結構的三維納米纖維網(wǎng)絡(luò )，且比表面積增加，產(chǎn)生凝膠現象，進(jìn)而為形成大量均勻分布的晶核奠定了基礎。對于苯環(huán).上具有取代基(如甲基、乙基等)的DBS類(lèi)衍生物，由于這些取代基有助于增加分子間的氫鍵作用，凝膠化溫度高，因而增透效果更好。

　　以上就是關(guān)于透明成核劑的增透機理介紹，根據其介紹可使用戶(hù)更加清楚的了解和使用本產(chǎn)品，使其得以在使用中充分發(fā)揮其使用效率。